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美国一家基因编辑公司近日宣布，将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验，相关申请已被美国监管部门接受。
据悉，在这一临床试验中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，这是一种体细胞，而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代，所以不涉及伦理道德问题。
这一名为EDIT-101的疗法由美国埃迪塔斯医药公司与艾尔建公司共同研发。埃迪塔斯医药公司在声明中表示，该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。
声明说，美国食品和药物管理局已接受该公司为这一疗法递交的临床试验申请，允许其使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。
利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变，是儿童先天性失明的最常见原因，全球每10万名儿童中有2至3人罹患该病。其中，10型是最常见的类型，占该遗传病患者总数的20%至30%。目前，利伯先天性黑朦尚无有效疗法。
按计划，此项临床试验将招募10至20名患者，检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性。
来源：新华社记者周舟
靶向基因变异 精准“击退”白血病
来源：科技日报
近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了一种靶向治疗新药，用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示，该药物名为Xospata，有效成分为gilteritinib。”12月2日，中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。
对肿瘤细胞进行特异性识别
白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，也称“血癌”，分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病发病急，病程短，若不接受治疗，患者平均生存期仅3个月左右，甚至可能在诊断数天后死亡。
急性白血病通常又细分为急性淋巴细胞白血病（多见儿童）和急性髓细胞白血病（多见成人），我国后者的发病率为前者的2倍多。因此，急性髓细胞白血病在白血病治疗中较为棘手。
急性髓细胞白血病是髓系造血干细胞的恶性增殖。目前，对其主要的治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但临床疗效显示，患者长期存活率低——60岁以下适合治疗的急性髓细胞白血病病人5年存活率仅约40%。众多该病患者中，仅有少部分能够幸运存活5年以上，治疗观察中还会时刻面临着白血病复发的风险和化疗耐药的问题，患者本身承受着痛苦的疾病折磨，其整个家庭也笼罩在难见希望的阴霾中。
常规的化疗药物无法对肿瘤细胞进行精准的特异性识别，在杀死肿瘤细胞的同时，很多身体正常细胞也被无差别攻击，可谓“杀敌一千、自损八百”。近年，随着科学研究不断进步，能准确识别肿瘤细胞的“精准打击武器”——靶向药物问世，为白血病在内的多种恶性肿瘤治疗提供了新的思路。Xospata正是以FLT3基因变异为靶点的精准治疗药物。
现有技术方便检测FLT3变异
“有关研究提示，约25%—30%的成人急性髓细胞白血病存在FLT3基因变异。”北京清华长庚医院血液肿瘤科主任医师李昕权告诉记者，FLT3基因属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员，具有促进细胞增殖、抑制细胞凋亡的作用。存在FLT3基因变异的患者治疗疗效、预后往往不佳，即便常规治疗病情得到缓解后，其复发的可能性也比较大。
李昕权表示，在众多基因变异中，人们发现FLT3基因变异后酪氨酸激酶活性增强，因此，针对抑制其活性的精准治疗药物，自然成为白血病治疗的又一新靶向药物。Xospata的治疗作用正是抑制酪氨酸激酶活性，从而抑制白血病细胞增殖，让部分患者获得更好的疗效。
“FLT3基因变异在急性髓细胞白血病的发展中具有重要的病理生理作用，且现有技术可以方便地检测其存在，因此可用于患者常规检测，指导临床治疗及预后。”董文川表示，当白血病经治疗获得完全缓解后，还可以通过检测FLT3基因变异是否存在，判断患者体内白血病细胞是否残留，以预测疾病复发的可能，及早进行治疗干预。
FLT3基因缘何变异仍未知
虽然许多研究已证实FLT3基因变异与急性髓细胞白血病有着千丝万缕的关系，但究竟何种原因导致该基因变异仍是难解之谜。“白血病病因至今也尚未揭示，可能涉及多方面因素，如遗传、环境、生活方式等，错综复杂，还需不断地探讨和研究。”李昕权说。
白血病的病因仍未浮出水面，有针对性的一级预防也只是“纸上谈兵”，但在董文川看来，防治疾病讲究的是先“防”后“治”，“防”始终处于重要的地位，这种地位在高危害性的肿瘤等疾病面前尤为关键。因此“广撒网”式的预防十分必要，如生活工作中避免接受意外放射、远离有毒化学试剂、避免病毒感染等；同时也应养成健康的生活习惯、及时舒缓工作压力、保持心情舒畅、戒烟限酒等。
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发表于 2018-12-20 23:27:10